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Die multifokale Retinopathie (CMR) bei Hunden ist eine Augenerkrankung, die durch mehrere Bereiche der Netzhautdegeneration gekennzeichnet ist, die möglicherweise zu einem Verlust des zentralen Sehvermögens führt.
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Spezifikationen
| Breeds | Finnischer Lapphund, Lappländischer Rentierhund, Schwedischer Lapphund |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 18 |
| Mutation | c.1388delC |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | cmr3; mr3 |
Allgemeine Informationen
Die multifokale Retinopathie (CMR) bei Hunden ist eine Augenerkrankung, die durch mehrere Bereiche der Netzhautdegeneration gekennzeichnet ist, die möglicherweise zu einem Verlust des zentralen Sehvermögens führt. Diese Variante der Erkrankung, CMR3, tritt spezifisch beim Lappländischen, Schwedischen und Finnischen Rentierhund auf und wird durch eine rezessive Mutation des Gens BEST1 verursacht.
Klinische Merkmale
Bei der tierärztlichen Untersuchung umfassen die klinischen Symptome der CMR mehrere braunrosa subretinale Flecken ("Blasen") sowohl im tapetalen als auch im nicht-tapetalen Fundus sowie fokale Bereiche der tapetalen Hyperreflexivität. Die Störung führt typischerweise nicht zur Erblindung.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 21197113
Year published: 2010
Omia ID: 1554
Omia variant ID: 737