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Enthaltene Tests

Alpha-Mannosidose (AMD) – Katze
K302
Fellfarbe E-Locus (Russet)
K306
Gangliosidose (GM2 Typ II) – Katze Alle Rassen
K309
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom - ALPS
K310
Progressive Netzhautatrophie (bPRA) – Bengalen
K316
Fellfarbe A-Locus (Anthrazit)
K378
Gangliosidose (GM2 Typ II) - Burmese
K383
Faktor-XII-Mangel - Variante 533
K385
Mukopolysaccharidose I (MPS1) – Katze
K386
Hypotrichose mit kurzer Lebenserwartung – Katze
K390
Osteochondrodysplasie - Scottish Fold
K399
Kongenitales Myasthenisches Syndrom (CMS) - Katze
K400
Fellfarbe Tabby (getigert, getupft, marmoriert) – 3 Varianten
K476
Burmesische Hypokaliämie
K504
Lockiges Fell – Cornish Rex
K502
Kongenitale Nebennierenhyperplasie - CAH
K597
Dihydropyrimidinase Defizienz
K598
Primäre Hyperoxalurie II
K601
Burmesischer Kopfdefekt
K608
Fellfarbe E-Locus (Amber)
K639
Gangliosidose (GM2 Typ II) – Korat
K640
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR) – Katze
K641
Gangliosidose (GM2A) – Katze Alle Rassen
K646
Gangliosidose (GM2 Typ II) – Japanische Hauskatze
K647
Hämophilie B 1 – Katze
K656
Hämophilie B 2 – Katze
K657
Polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 (PKD) – Katze
K711
Hypertrophe Kardiomyopathie 1 (HCM1)
K725
Glykogenspeicherkrankheit IV (GSD4) – Norwegische Waldkatze
K751
Pyruvatkinase-Defizienz (PKDef) - Katze
K754
Fellfarbe D-Locus (Verdünnung) – Katze
K760
Progressive Netzhautatrophie (rdAc-PRA)
K762
Spinale Muskelatrophie - SMA
K767
Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (HCM3)
K799
Progressive Netzhautatrophie (rdy-PRA) – Katze
K867
Gangliosidose (GM1) – Korat und Siam
K898
Faktor-XI-Mangel – Maine Coon
K477
Fellfarbe A-Locus (Agouti) – Katze
K757
Cystinurie (Typ B, 3 Varianten) – Katze
K420
Myotonia Congenita (3 Varianten) – Katze
K419
Haarlänge Katze (5 Varianten)
K460
Mucopolysaccharidosis VII (MPS7) – Cat
K329
MDR1 Multi-Arzneimittelresistenz - Katze
K423
Lockiges Fell/Haarlosigkeit – Devon Rex und Sphynx
K332
Niemann-Pick-Krankheit C1 (2 Varianten) – Alle Rassen
K334
Fellfarbe B-Locus (Schokolade, Zimt) – Katze
K336
Fellfarbe C-Locus Colourpoint (Siam, Mink, Burma)
K337
Fellfarbe C-Locus Albinismus (c, c2)
K338
Fellfarbe Gold (Kupfer, Sunshine, Extreme Sunshine)
K335
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Katze (2 Varianten)
K519
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 – Katze aller Rassen
K315
Hair Shaft Dysplasia - Cat
K328
Hyperthrophische Kardiomyopathie (HCM MYH7-bezogen)
K333
Kongenitale erythropoetische Porphyrie CEP (2 Varianten)
K469
Akute intermittierende Porphyrie AIP (6 Varianten)
K468
Progressive Netzhautatrophie (pd-PRA) – Katze
K401
Polyzystische Nierenerkrankung Typ 2 (PKD) - Sibirische Katze
K403
Fellfarbe G-Locus (weiße Handschuhe) - Birma
K406
Lockiges Fell - Selkirk Rex
K409
Primäres kongenitales Glaukom (PCG) – Siamese
K418
X-chromosomale myotubuläre Myopathie (XLMTM) – Maine Coon
K478
Polydaktylie (3 Varianten) – Katze
K511
Hyperlipoproteinämie
K599
Cystinurie (Typ I – A) – Katze
K859
Blutgruppe AB DNA-Test
K480

Spezifikationen

Breeds

Organ

Specimen

Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe

Allgemeine Informationen

Verweise

Pubmed ID:

Year published:

Omia ID:

Omia variant ID:

Wie funktioniert das?

1. Wählen Sie Ihre Produkte aus

Wählen Sie einen einzelnen Test oder ein CombiBreed Paket oder erstellen Sie sich Ihr eigenes Paket zusammen.

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Entnehmen Sie entsprechend den Anforderungen wie bei den einzelnen Tests angegeben, eine DNA Probe und senden Sie diese in unser Labor.

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