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Das Fohlen-Immundefizienz-Syndrom (FIS) ist eine genetische Erkrankung, die das Immunsystem von Fohlen beeinträchtigt.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haarwurzeln, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Das Fohlen-Immundefizienz-Syndrom (FIS) ist eine genetische Erkrankung, die das Immunsystem von Fohlen beeinträchtigt. Sie wird durch eine autosomal-rezessive Mutation im Natrium/Myo-Inositol-Cotransporter-Gen (SLC5A3) verursacht.
Fohlen mit FIS erscheinen bei der Geburt gesund und bleiben in den ersten Wochen aufgrund der passiven Immunität, die sie durch das Kolostrum ihrer Mutter erworben haben, beschwerdefrei. Wenn diese Immunität jedoch nachlässt, kann die Exposition gegenüber Umweltpathogenen zum Auftreten von Symptomen führen. FIS ist eine autosomal-rezessive Krankheit, die Fell- und Dales-Ponys, zwei verwandte britische Ponyrassen, befällt.
Klinische Merkmale
FIS ist fortschreitend und tödlich, die Symptome treten im Alter von 2 bis 8 Wochen auf. Betroffene Fohlen entwickeln eine Anämie und zeigen Anzeichen wie Lethargie, verminderten Appetit, Schwäche, Durchfall, schlechtes Wachstum und Inaktivität. Sie haben oft blasses Zahnfleisch, ein stumpfes Fell und können Atemwegssymptome wie Atemnot, Nasenausfluss und Husten entwickeln. Sekundärinfektionen sind häufig und häufig resistent gegen die Behandlung. Leider sterben die meisten betroffenen Fohlen aufgrund der Schwere der Erkrankung entweder oder werden eingeschläfert.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 21750681
Omia ID: 1578