Genetische Erkrankung - Combibreed Austria

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Startle Krankheit – Miniature American Shepherd

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K404
Talgdrüsendysplasie, SOAT1-bedingt

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H822
Taubheit im Erwachsenenalter EAOD (4 verknüpfte Marker) – Border Collie

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H448
Thrombopathie – Amerikanischer Eskimohund

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H442
Thrombopathie – Basset

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H449
Thrombopathie – Landseer

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H441
Thrombozytopenie – Cavalier King Charles Spaniel

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H961
Tödliche Lungenkrankheit (LAMP3) – Airedale Terrier

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H787
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)

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H913
Trockenes Auge Curly Coat Syndrom (CCS, DE-CC)

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H149
Unverhältnismäßiger Zwergwuchs – Dalmatiner

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H876
Unverhältnismäßiger Zwergwuchs – Dogo Argentino

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H187
Van-den-Ende-Gupta-Syndrom (VDEGS)

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H932
Ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Tod

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H433
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR) – Deutscher Spitz (Zwergspitz)

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K641
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR) – Katze

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H141
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR) – Mops

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H677
Von-Willebrand-Krankheit Typ 1

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H345
Von-Willebrand-Krankheit Typ 2-2

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H167
Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 – Shetland-Schäferhund

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H642
Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 – Kooikerhondje

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H744
Von-Willebrand-Krankheit Typ 3 – Scottish Terrier

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H696
Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)

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P318
Warmblood Fragile Foal Syndrome – WFFS

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H825
Wilson-Krankheit, ATP7B-assoziiert

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H427
X-chromosomale myotubuläre Myopathie (XLMTM) – Labrador Retriever

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