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Die Hufwandtrennungskrankheit (HWSD) ist ein genetischer Defekt bei Pferden, der dazu führt, dass die Hufwand leicht reißt, abplatzt und bricht, während das Koronarband normal erscheint.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haarwurzeln, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die Hufwandtrennungskrankheit (HWSD) ist ein genetischer Defekt bei Pferden, der dazu führt, dass die Hufwand leicht reißt, abplatzt und bricht, während das Koronarband normal erscheint. Die Symptome beginnen typischerweise bei jungen Pferden, und in schweren Fällen muss das Pferd sein Gewicht vollständig auf der Fußsohle tragen. Diese abnormale Belastung kann zu starken Schmerzen und Lahmheit führen. Der Defekt wird durch eine autosomal-rezessive Mutation im Serpin-Peptidase-Inhibitor, Klade B (Ovalbumin), Member 11 Gen (SERPINB11) verursacht.
HWSD scheint bei Connemara Pony, Gypsy Vanner, Tinker und Irish Cob aufzutreten.
Klinische Merkmale
Die Klauenwandtrennungskrankheit (HWSD) manifestiert sich klinisch als Trennung der dorsalen Hufwand entlang der tragenden Oberfläche des Hufes im ersten Lebensjahr.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 25875171
Omia ID: 1897