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Eine unvollständig dominante Mutation des Keratin-Gens KRT71 ist bei bestimmten Hunden für das Wachstum eines lockigen statt glatten Fells verantwortlich.
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Spezifikationen
Breeds | |
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Gene | |
Organ | |
specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Year Published |
Allgemeine Informationen
Eine unvollständig dominante Mutation des Keratin-Gens KRT71 ist bei bestimmten Hunden für das Wachstum eines lockigen statt glatten Fells verantwortlich. Die in diesem Test analysierte Variante, die als c^1 bezeichnet wird, kommt ursprünglich beim Portugiesischen Wasserhund vor, wird aber auch bei vielen anderen Rassen beobachtet. Eine verwandte Variante, c^2, wurde beim Bichon Frise, Chesapeake Bay Retriever, Curly-coated Retriever, Irish Terrier, Lagotto Romagnolo und beim Spanischen Wasserhund beobachtet.
Klinische Merkmale
Betroffene Hunde mit zwei mutierten Allelen haben ein lockiges Fell anstelle eines glatten Fells. Tiere, die ein mutiertes Allel tragen, haben einen Zwischen-Phänotyp: ein gewelltes Fell. Das Fell muss lang genug sein, um sich überhaupt zu kräuseln.
Hunde, die die zusätzlichen Mutationen für langes Fell (FGF5) und Furnishing (RSPO2) tragen, haben Furnishing und langes, weiches Fell anstelle von drahtigen. Wenn Hunde Varianten sowohl in FGF5 als auch in KRT71 tragen, ist langes und lockiges Fell zu sehen.
Liegen alle drei Mutationen (KRT71, FGF5 und RSPO2) vor, ist der Phänotyp lang und lockig mit Furnishing.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 19713490
Omia ID: 245