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Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine Blutkrankheit, die zur Bildung abnormal großer Blutplättchen führt, was zu Symptomen wie Hautläsionen und einer verminderten Thrombozytenzahl führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 10 |
| Mutation | c.5521G>A |
| Mode of Inheritance | Autosomal-dominant |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | MHA |
Allgemeine Informationen
Die May-Hegglin-Anomalie (MHA) ist eine Blutkrankheit, die zur Bildung abnormal großer Blutplättchen führt, was zu Symptomen wie Hautläsionen und einer verminderten Thrombozytenzahl führen kann. Diese Variante der Krankheit, die durch eine dominante Mutation des Gens MYH9 verursacht wird, wurde beim Mops beobachtet.
Klinische Merkmale
Betroffene Hunde zeigen eine Thrombozytopenie (erniedrigte Blutplättchenzahl), entwickeln aber nicht unbedingt Blutungsprobleme. Darüber hinaus kann ein betroffener Hund nach einer immunsuppressiven Behandlung Hautläsionen und weiße Plaques im Maul entwickeln.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 21554370
Year published: 2011
Omia ID: 1608
Omia variant ID: 55