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Bei Katzen wird das Wachstum und die Struktur der Fellhaare teilweise durch das Gen für Keratin 71 (KRT71) gesteuert.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome |
Allgemeine Informationen
Bei Katzen wird das Wachstum und die Struktur der Fellhaare teilweise durch das Gen für Keratin 71 (KRT71) gesteuert. Mutationen im KRT71 Gen können zu verschiedenartig gekräuselten Fell führen, die als “Rexoid” bekannt sind und auch zur Haarlosigkeit der Sphynx-Rasse führen.
Die Mutation, die für den ausgeprägten Haarmangel der Sphynx verantwortlich ist, wird als “hr” bezeichnet. Die Mutation ist rezessiv gegenüber dem Wildtyp (also normalem Haarwachstum), ist aber dominant gegenüber der Mutation “re”, die für das lockige Fellmuster bei Devon Rex verantwortlich ist..
Beide Mutationen sind Bestandteil dieser Untersuchung.
Klinische Merkmale
Katzen, die von der hr-Mutation betroffen sind, entwickeln abnormale Haarschäfte, was zu einem vollständigen oder fast vollständigen Haarmangel am ganzen Körper führt. Die Schnurrhaare der Katze können kurz und gebrochen sein oder auch ganz fehlen. Ohne eine schützende Fellschicht sind betroffene Katzen empfindlicher gegenüber extremen Temperaturen und anfälliger für Hefeinfektionen der Haut.
Das charakteristische Fell von Devon Rex, das durch die Mutation verursacht wurde, ist kurz, gewellt und spärlich, mit wenig Haarausfall. Die Mutation führt zu Haaren, die relativ dünn und zerbrechlich sind, was betroffene Katzen anfällig für die Entwicklung kahler Stellen durch intensives Putzen macht.
Zusätzliche Information
Die Mutation in diesem Test gibt keinen Aufschluss über die Ursache der Haarlosigkeit bei der Don Sphynx und verwandten Katzen, die genetisch nicht mit der "normalen" Sphynx (Kanadische Sphynx) verwandt sind.
Verweise
Pubmed ID:
Omia ID: 1581; 1583