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Die von-Willebrand-Krankheit II (vWD Typ 2-2) ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung.
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Spezifikationen
| Breeds | Deutsch Drahthaar, Deutsch Kurzhaar, Deutscher Spitz, Boykin Spaniel |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 27 |
| Mutation | c.1657T>G |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | vWD II |
Allgemeine Informationen
Die von-Willebrand-Krankheit II (vWD Typ 2-2) ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung. Diese resultiert aus einem Mangel eines Blutgerinnungsproteins namens von-Willebrand-Faktor (vWF). Das Alter des Auftretens ist variabel, einige Hunde werden erst später im Leben zu offensichtlichen “Blutern”.
Klinische Merkmale
Die Symptome variieren von leichten Blutergüssen, asymptomatischen bis hin zu spontanen Blutungen und längeren Blutungen nach Verletzungen, Operationen oder Geburten. Im Falle einer Operation sollte der Tierarzt informiert werden. Betroffene Hunde müssen möglicherweise auch während ihres täglichen Lebens genau überwacht werden. Ohne medizinische Intervention können unkontrollierte Blutungen zum Tod führen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 28696025
Year published: 2017
Omia ID: 1339
Omia variant ID: 803