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Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, der zu schlecht funktionierenden Blutplättchen führt und zu unkontrollierten Blutungen führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 27 |
| Mutation | c.255delC |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | vWD III |
Allgemeine Informationen
Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, der zu schlecht funktionierenden Blutplättchen führt und zu unkontrollierten Blutungen führen kann. Typ III (Typ 3) vWD ist die schwerste Form der Erkrankung und wird durch eine rezessive Mutation des Gens vWF verursacht. Diese Variante des Typ III vWD kommt beim Scottish Terrier vor. Verwandte Varianten finden sich auch beim Shetland Sheepdog und Dutch Kooiker.
Klinische Merkmale
Die Von-Willebrand-Krankheit verursacht Störungen der Blutgerinnung, die zu Symptomen wie leichten Blutergüssen oder Blutungen führen können. Diese Hunde sind oft einem Risiko für übermäßige Blutungen während tierärztlicher Eingriffe ausgesetzt.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 10668811
Year published: 2000
Omia ID: 1058
Omia variant ID: 479