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Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, der zu schlecht funktionierenden Blutplättchen führt und zu unkontrollierten Blutungen führen kann.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 27 |
| Mutation | c.2186+1G>A |
| Mode of Inheritance | Autosomal-rezessiv |
| Organ | |
| Specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Also known as | vWD III |
Allgemeine Informationen
Die Von-Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine Gruppe von Blutungsstörungen, die durch einen Mangel des von-Willebrand-Faktors (vWF) verursacht werden, der zu schlecht funktionierenden Blutplättchen führt und zu unkontrollierten Blutungen führen kann. Typ III (Typ 3) vWD ist die schwerste Form der Erkrankung und wird durch eine rezessive Mutation des Gens vWF verursacht. Diese Variante von Typ III vWD ist im Kooikerhondje zu finden. Verwandte Varianten finden sich auch beim Shetland Sheepdog und Scottish Terrier.
Klinische Merkmale
Betroffene Hunde sind anfällig für übermäßige und möglicherweise lebensbedrohliche Blutungen nach Verletzungen oder Operationen und können spontane Blutungen entwickeln. Die Blutanalyse bestätigt einen Mangel an von-Willebrand-Faktor-Aktivität.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 9716162
Year published: 1998
Omia ID: 1058
Omia variant ID: 371