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Glykogenspeicherkrankheit VII (GSD7) / Phosphofructokinase-Mangel (PFK Def)
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H492
Hereditäre Fußballenhyperkeratose, FAM83G-bedingt
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H444
Hereditäre Fußballenhyperkeratose, KRT16-bedingt (FNEPPK1)
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H460
Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) – Greyhound
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H988
Hereditäre nekrotisierende Myelopathie (HNM)
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H370
Hereditäre Nephritis (HN) – Samojede
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H182
Hereditäre Taubheit (EAOD) – Beauceron
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H809
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-1) – Australian Shepherd
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H699
Hereditärer Katarakt (HC, HSF4-2)
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P786
Heriditäre Equine Regionale Dermale Asthenie – HERDA
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H675
HNPK (externes Labor)
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H443
HNPK (Externes Patentlabor)
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P899
Hufwand-Ablösungs-Syndrom – HWSD
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P519
Hydrocephalus – Friesian
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P705
Hyperkalemische Periodische Paralyse – HYPP
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K599
Hyperlipoproteinämie
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P655
Hyperpigmentierung (Incontinentia pigmenti)
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K333
Hyperthrophische Kardiomyopathie (HCM MYH7-bezogen)
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K725
Hypertrophe Kardiomyopathie 1 (HCM1)
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Hypertrophe Kardiomyopathie 3 (HCM3)
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H811
Hyperurikämie (HUU)
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Hypokatalasie (Katze)
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H432
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrom (SPS) – English Springer Spaniel
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H365
Hypomyelinisierung / Shaking Puppy Syndrome (SPS) – Weimaraner
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H636
Hypophosphatasie
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H951
Hypophysen-Zwergwuchs – Karelischer Bärenhund
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H872
Hypophysen-Zwergwuchs – Typ Schäferhund
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H277
Hyposegmentierung von Granulozyten (HG) – Australian Shepherd
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