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Dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die durch eine Vergrößerung des Herzens (insbesondere der linken Herzkammer), eine schlechte Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels und kongestives Herzversagen gekennzeichnet ist. Dieser Test weist eine rezessive Mutation im Gen RBM20 nach, die beim Schnauzer mit diesem Phänotyp assoziiert ist.
Myotonia ist eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die eine Störung in der Entwicklung von Chlorkanälen verursachen. Durch schlecht ausgebildete Chlorkanäle entsteht eine unkontrollierte Muskelspannung, die sich im erregten Zustand verschlimmert.
Diese Variante der Krankheit, die beim New Forest Pony beobachtet wurde, wird durch eine rezessive Mutation des Gens CLCN1 verursacht.
Die neuroaxonale Dystrophie (NAD) bei Hunden ist eine Erbkrankheit, die das Nervensystem betrifft. Bei dieser Erkrankung kommt es zu einer Schwellung der Zellen im Gehirn, die die Kommunikation mit den Nervenzellen beeinträchtigt. NAD kann bei der Geburt vorhanden sein oder sich später im Leben eines Hundes entwickeln, was zu neurologischen Funktionsstörungen und Koordinationsverlust führt.
Es gibt mehrere Varianten von Mutationen, die bei verschiedenen Rassen bekannt sind. Diese spezielle Variante der Erkrankung, die beim Spanischen Wasserhund vorkommt, wird durch eine rezessive Mutation des Gens TECPR2 verursacht.
Die progressive Netzhautatrophie (PRA) beschreibt eine große Gruppe von genetischen Erkrankungen, bei denen die Netzhaut im Laufe der Zeit allmählich degeneriert und zu einem fortschreitenden Verlust des Sehvermögens führt. Diese spezielle Variante von PRA, die beim Lappländischen Rentierhund gefunden wurde, wird durch eine rezessive Mutation im Gen IFT122 verursacht.
Dieses Produkt umfasst die Erstellung eines DNA-Profils des Nachkommen sowie die Verifizierung der mütterlichen Abstammung. Wenn das DNA-Profil der (vermuteten) Mutter nicht verfügbar ist, muss zuvor ein separates DNA-Profil bestellt werden.
Anhand von DNA-Markern wird ein DNA-Profil erstellt. Das Profil jeder Probe wird in einer Datenbank gespeichert und kann als Barcode dargestellt werden, welcher für jedes Individuum einzigartig ist. Dieses DNA-Profil dient der Überprüfung der Abstammung, bei der die genetische Information eines Nachkommen mit der der potenziellen Eltern verglichen wird. Für eine Bestätigung der Abstammung müssen alle genetischen Informationen der Nachkommen auf die Kombination von Mutter und Vater zurückgeführt werden können. In den meisten Fällen liegt die Zuverlässigkeit dieser Analyse bei über 99,5 Prozent.
Wenn das DNA-Profil eines der Elternteile in einem anderen Labor als VHL / CTG / VHP erstellt wurde, kann es vorkommen, dass das Profil der Nachkommen nicht mit den Profilen der Eltern verglichen werden kann. Der Grund kann die Untersuchung anderer erblicher Merkmale im anderen Labor sein.
