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Die schwere kombinierte Immunschwächekrankheit (SCID) bei arabischen Pferden ist eine rezessiv vererbte Erkrankung, die dazu führt, dass betroffene Fohlen ohne funktionierendes Immunsystem geboren werden. Diese Fohlen sterben typischerweise innerhalb des ersten halben Lebensjahres an einer Infektion wie Lungenentzündung. SCID wird durch ein defektes PRKDC-Gen verursacht (früher auch bekannt als DNA-PK oder CS).
Thrombasthenie, auch bekannt als Glanzmann-Thrombasthenie (GT), ist eine seltene Blutungsstörung, die durch defekte Blutplättchen gekennzeichnet ist. Normalerweise adhärieren Blutplättchen am Ort der Verletzung, um den Blutfluss zu stoppen, bis die Gerinnung und Gewebereparatur erfolgt. Hunde mit GT haben normale Thrombozytenzahlen, aber eine abnorme Thrombozytenaggregation und Blutgerinnung, die zu lebensbedrohlichen Blutungen führen kann.
Leukoenzephalomyeolopathie (LEMP) ist eine neurologische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft und die Koordination und den Gang beeinträchtigt. Die Variante der Krankheit in diesem Test tritt bei der Deutschen Dogge und dem Rottweiler auf und wird durch eine rezessive Mutation des Gens LEMP verursacht. Eine weitere Variante wurde bei den Leonbergern beobachtet.
Epidermolysis bullosa (EB) besteht aus einer Gruppe heterogener Erbkrankheiten, darunter die junctionale Epidermolysis bullosa (JEB), die durch Blasen gekennzeichnet ist, die an Stellen mit geringer Reibung oder an Verletzungen gebildet werden.
Jeder Hund ist einzigartig! Der Test CombiBreed Rasseidentifikation deckt die einzigartige Mischung der in Ihrem Hund verborgenen Rassen auf.
Natürlich sind Sie gespannt darauf zu erfahren, welche Rassen sich in Ihrem Hund verbergen. Es kann aber auch unglaublich wertvoll sein, seine genetische Herkunft zu verstehen. Die Abstammung eines Hundes kann potenzielle Gesundheitsrisiken aufzeigen, sein Verhalten beeinflussen und körperliche Merkmale erklären, die von verschiedenen Rassen vererbt werden. Mit diesen Erkenntnissen sind Sie besser gerüstet, um maßgeschneiderte Pflege, Training und medizinische Versorgung anzubieten und sicherzustellen, und dass die Bedürfnisse Ihres Hundes auf der Grundlage seiner spezifischen genetischen Ausstattung erfüllt werden.
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Abstammung: Erhalten Sie eine umfassende Aufschlüsselung der Rassen, die in Ihrem Hund ausfindig gemacht wurden.
MDR1-Defekt: Multi-Drug-Resistance 1 (MDR1), auch bekannt als Ivermectin-Sensitivität, wird durch eine Mutation verursacht, die die Funktion der Blut-Hirn-Schranke beeinträchtigt. Hierdurch kann es bei vielen Rassen zu teils tödlichen Nebenwirkungen bei der Applikation bestimmter Medikamente kommen. Der DNA-Test auf den MDR1 Gendefekt ist im CombiBreed Rasseidentifikation beim Hund enthalten.
Zertifikat: Sie erhalten ein Rassezertifikat Ihres Hundes.
Legen Sie die CombiBreed Rasseidentifikation beim Hund in Ihren Warenkorb und geben Sie Ihre und die Daten Ihres Hundes an. Diese Informationen helfen uns bei der Bearbeitung Ihrer Bestellung und sind Teil Ihres umfassenden Rassezertifikats. Sie sind neu bei CombiBreed? Erstellen Sie ein Konto für den Zugriff auf Testergebnisse in unserem Online-Portal, um Einblicke in die Genetik Ihres Hundes zu erhalten.
Befolgen Sie die Schritt-für-Schritt-Anleitung auf unserem Probenentnahme-Set, das 1 Tupfer enthält. Die Probenentnahme können Sie bequem von zu Hause aus durchführen. Verpacken Sie Ihren Tupfer sicher in einem gepolsterten Umschlag und senden Sie diesen an unser Labor. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer mit dem Namen und der Chip- oder Registrierungsnummer Ihres Hundes beschriftet ist, um eine genaue Zuordnung im Labor gewährleisten zu können.
Unsere Experten erstellen die genetischen Daten Ihres Hundes mit äußerster Sorgfalt und stellen sicher, dass jedes Detail gewissenhaft untersucht wird. Unsere strengen Qualitätskontrollen sind darauf ausgerichtet, Ihnen stets Ergebnisse zu liefern, denen Sie vertrauen können.
Wir benachrichtigen Sie per E-Mail, wenn Ihre Ergebnisse vorliegen. Sie erhalten die CombiBreed Rasseidentifikation Ihres Hundes als PDF-Datei per E-Mail.
Analysen, wie von uns durchgeführt, geben Aufschluss über den Mix der vorhandenen Rassen in Ihrem Hund und eignen sich weniger, um die Reinrassigkeit offiziell zu bestätigen. Dies trifft auf alle auf dem Markt verfügbaren Produkte zur Rasseidentifizierung zu.
Der CombiBreed Rasseidentifikations-Test vergleicht die DNA Ihres Hundes mit einer Datenbank von über 350 bekannten Rassen und gewährleistet so eine zuverlässige Identifizierung der in der Datenbank enthaltenen Rassen. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Hund zu einer seltenen oder neuen Rasse gehört, kontaktieren Sie uns bitte, um zu bestätigen, ob diese Rasse vertreten ist. Die Genauigkeit der Identifizierung der in der Datenbank vorhandenen Rassen ist hoch und bietet zuverlässige Einblicke in die genetische Herkunft Ihres Hundes.
Das Ergebnis zur Rasseidentifikation bei Hunden (Testnummer H691) ist nur auf Englisch verfügbar. Klicken Sie hier, um ein Beispiel für den Ergebnisbericht zu sehen.
DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden, auch bei Welpen. Die zur Untersuchung herangezogenen DNA-Marker ändern sich im Laufe der Zeit nicht.
Sie können die Proben ganz einfach selbst entnehmen, indem Sie die Anweisungen auf dem Tupferset befolgen. Das Verfahren ist für den Heimgebrauch vorgesehen.
Sobald wir Ihre Proben erhalten und analysiert haben, benachrichtigen wir Sie per E-Mail. Loggen Sie sich in Ihr CombiBreed-Konto ein, um auf Ihre Ergebnisse im Online-Portal zuzugreifen. Ein vollständiger Gesundheitsbericht wird Ihnen per E-Mail zugesandt, sobald alle Analysen abgeschlossen wurden.
Unser Rasseidentifikationstest für Hunde (Prüfnummer H691) ist nur in englischer Sprache verfügbar. Klicken Sie hier, um ein Beispiel für den Ergebnisbericht.
Leider sind wir noch nicht in der Lage, zuverlässige Rasseidentifikationstests für Pferde oder Katzen anzubieten. Wir bieten jedoch Rasseidentifikationstests für Hunde an.
Die Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 3 (LGMDR3) ist eine Form der Muskeldystrophie (MD), die beim Zwergdackel auftritt. Die Störung verursacht allgemeine Muskelsteifheit, Schwierigkeiten beim Essen und Belastungsintoleranz. Es wird durch eine rezessive Mutation des Gens SGCA verursacht.
Die X-chromosomale myotubuläre Myopathie (XLMTM), auch bekannt als Myotubuläre Myopathie Typ 1, ist eine schwere Muskelerkrankung, die eine allgemeine Schwäche der Gliedmaßen und des Kopfes verursacht. Sie wird durch eine X-chromosomal-rezessive Mutation des Gens MTM1 verursacht. Die in diesem Test analysierte Variante der Krankheit tritt beim Boykin Spaniel auf. Eng verwandte Varianten kommen auch beim Labrador Retriever und Rottweiler vor und werden als separate Tests angeboten.
Thrombopathie ist eine Bluterkrankung, die durch eine Funktionsstörung der Blutplättchen verursacht wird, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind. Diese Variante der Krankheit, die beim Landseer vorkommt, wird durch eine rezessive Mutation des Gens RASGRP2 verursacht. Verwandte Varianten wurden beim Basset Hound und beim American Eskimohund beobachtet.
Die Atrophie des Zentralnervensystems (ZNS) mit zerebellärer Ataxie (CACA) ist eine neurologische Erkrankung, die bei Belgischen Schäferhunden (oder Belgischen Malinois) beobachtet wird. Sie wird durch eine Mutation im SELENOP-Gen verursacht, die zu einem Defekt im Selentransport führt.
Betroffene Welpen zeigen im Alter von zwei Wochen unkoordinierte Bewegungen und Absichtszittern und müssen möglicherweise aus humanen Gründen eingeschläfert werden.
Die Krankheit wird durch eine autosomal-rezessive Deletion im SEPP1-Gen (auch bekannt als SELENOP) verursacht, die mit einem Defekt des Selentransports zum ZNS einhergeht.
Ein Mangel an Glykogen-Branching-Enzym (GBED) verursacht eine rezessiv vererbte, tödlich verlaufende Glykogenspeicherkrankheit (GSD) bei Fohlen von American Quarter Horses und American Paint Horses, die als GSD IV bekannt ist. Eine ursächliche Mutation wurde im GBE1-Gen identifiziert.
Mukopolysaccharidose (MPS) ist eine Klasse von Stoffwechselstörungen, die typischerweise schwere neurologische Probleme und andere Entwicklungsprobleme verursachen. Eine Variante der Krankheit, Typ VII (MPS VII, auch bekannt als Sly-Syndrom), wird durch eine rezessive Mutation des Gens GUSB verursacht. Die spezifische Variante, die in diesem Test analysiert wurde, findet sich beim Brasilianischen Terrier. Eine verwandte Variante findet sich auch beim Deutschen Schäferhund.
Beim Norwich Terrier verursacht eine rezessive Mutation des Gens INPP5E eine schwere Nierenerkrankung, die als diffuse zystische Nierendysplasie mit Leberfibrose bekannt ist. Die Krankheit verläuft für betroffene Welpen tödlich.
Vitamin-D-resistente Rachitis (VDR oder VDR1A), Typ IA, ist eine Erbkrankheit, die beim Mops vorkommt. Sie wird hauptsächlich durch eine autosomal-rezessive Mutation im CYP27B1 Gen verursacht. Dieses Gen kodiert das Enzym, das für die Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form verantwortlich ist, was das Gen für die Regulierung des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels unerlässlich macht. Bei VDR1A kann die Mutation das Enzym inaktiv oder weniger wirksam machen, was die Aktivierung von Vitamin D verringert oder blockiert. Infolgedessen können junge Hunde schwere Knochen- und Zahndeformitäten entwickeln, die mit Wachstumsproblemen einhergehen.
Polysaccharidspeichermyopathie (PSSM1), auch bekannt als Binde- oder Pferderhabdomyolyse, ist eine Stoffwechselstörung, die eine Reihe von Muskelerkrankungen verursacht. Die Krankheit wurde bei einer Vielzahl von Pferderassen beobachtet, ist aber am häufigsten bei Percheron, Belgian, Paint, Quarter Horse und Appaloosa. Ursache ist eine unvollständig dominante Mutation des Gens GYS1.
Das G-Locus- oder Graugen bewirkt einen fortschreitenden Pigmentverlust (Fading) des Haares und gilt als das “stärkste” aller Fellfarben-modifizierenden Gene. Die Abnahme der Pigmentierung kann im Laufe der Zeit auftreten und zum Verschwinden der ursprünglichen Farbe führen.
Hämophilie B, auch Faktor-IX-Mangel oder Weihnachtskrankheit genannt, ist eine Bluterkrankung, die die Blutgerinnung beeinträchtigt, was zu unkontrollierten Blutungen führen kann. Sie wird durch eine X-chromosomal-rezessive Mutation des Gens F9 verursacht. Es gibt viele bekannte Varianten der Hämophilie B, die jeweils spezifisch für eine bestimmte Hunderasse sind. Die in diesem Test analysierte Variante kommt im Hovawart vor.
Das Fohlen-Immundefizienz-Syndrom (FIS) ist eine genetische Erkrankung, die das Immunsystem von Fohlen beeinträchtigt. Sie wird durch eine autosomal-rezessive Mutation im Natrium/Myo-Inositol-Cotransporter-Gen (SLC5A3) verursacht.
Fohlen mit FIS erscheinen bei der Geburt gesund und bleiben in den ersten Wochen aufgrund der passiven Immunität, die sie durch das Kolostrum ihrer Mutter erworben haben, beschwerdefrei. Wenn diese Immunität jedoch nachlässt, kann die Exposition gegenüber Umweltpathogenen zum Auftreten von Symptomen führen. FIS ist eine autosomal-rezessive Krankheit, die Fell- und Dales-Ponys, zwei verwandte britische Ponyrassen, befällt.
Die progressive Netzhautatrophie (PRA) ist eine große Gruppe von erblichen Augenerkrankungen, die bei verschiedenen Hunderassen zum Verlust des Sehvermögens führen. Der Verlust des Sehvermögens wird durch die allmähliche Degeneration von Zellen in der Netzhaut im Laufe der Zeit verursacht, was zu einem fortschreitenden Verlust des Sehvermögens führt. Diese Variante der PRA betrifft Labrador Retriever und wird durch eine autosomal-rezessive Mutation im GTPBP2-Gen verursacht. Mutationen in diesem Gen sind mit dem Jaberi-Elahi-Syndrom (JES), einer neurologischen Entwicklungsstörung, beim Menschen und mit der Neurodegeneration bei Mäusen verbunden.
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Die Nemalin-Myopathie (NM) ist eine Muskelerkrankung, die zu allgemeiner Schwäche und Verlust des Muskeltonus führt. Die in diesem Test analysierte Variante der Krankheit, die bei der Amerikanischen Bulldogge gefunden wurde, wird durch eine rezessive Mutation des Gens NEB verursacht