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Autosomal, dominant mutation

Autosomal dominanter Erbgang bedeutet in diesem Kontext, ein Tier kann frei (reinerbig normal), betroffen (reinerbig mutiert) oder Träger (mischerbig) sein. Carriers and affected will both have the symptoms of the mutation.

Erläuterung für Tierärzte:
• Ein Tier ist Frei/NORMAL und hat zwei gesunde Erbanlagen (homozygot normal). The animal will not acquire any symptoms.
• An animal is a CARRIER and has one healthy allele and one defective allele (heterozygote). Das Tier wird Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
• An animal is AFFECTED and therefore has two defective alleles (abnormal homozygote). Das Tier wird Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.

Explanation for breeders:
• An animal is CLEAR/NORMAL, and in that case will have two healthy alleles (normal homozygote). This animal will not acquire any abnormalities when breeding and cannot pass on the abnormality to the next generation.
• An animal is a CARRIER, where it will have a healthy allele and a defective allele (heterozygote). Das Tier wird die Mutation statistisch gesehen an die Hälfte der Nachkommen vererben. Carriers can themselves also become sick.
• An animal is a AFFECTED, which means it has two defective alleles (abnormal homozygote). Das Tier wird die Anlage für die Erkrankung an alle Nachkommen vererben und auch selbst Symptome der Krankheit entwickeln.

Inheritance autosomal dominant: Eltern: Reproductive cells: Offspring: Interpretation breeding: Interpretatie veterinatian:
NORMAL x NORMAL AA and AA A/A x A/A 100% AA 100% NORMAL 100% GESUND
NORMAL x CARRIER AA und AB A/A x A/B 50% AA

50% AB

50% NORMAL

50% CARRIER

50% HEALTY

50% AFFECTED

NORMAL x BETROFFEN AA and BB A/A x B/B 100% AB 100% TRÄGER 100% BETROFFEN
CARRIER x CARRIER AB und AB A/B x A/B 25% AA

50% AB

25% BB

25% NORMAL

50% CARRIER

25% AFFECTED

25% HEALTHY

75% AFFECTED

 

TRÄGER x BETROFFEN

AB und BB A/B x B/B 50% AB

50% BB

50% CARRIER

50% AFFECTED

100% BETROFFEN
AFFECTED x AFFECTED BB und BB B/B x B/B 100% BB 100% BETROFFEN 100% BETROFFEN

CSNB / Leopard Spotting

Die Appaloosa Fellzeichnungen, die auch als Tigerschecken-Komplex (Leopard Complex Spotting, LP) bezeichnet werden, umfassen eine hoch variable Gruppe von Weißzeichnungen oder Depigmentierungsmustern bei Pferden, welche einem relativ komplexen Erbgang folgen. Appaloosa Pferde besitzen drei weitere charakteristische Merkmale: gefleckte Haut an den Nüstern, Anus und Genitalien, gestreifte Hufe und weiße Augenhaut. Die Appaloosa-Scheckung wird durch eine unvollständig dominante Variante im TRPM1-Gen bewirkt, welche auch LP-Gen genannt wird. Das LP-Gen ist für die Expression der verschiedenen Tigerschecken Zeichnungen verantwortlich, während der Weißanteil von anderen Genen bestimmt wird. Beim Test auf CSNB/Tigerschecke (P311) wird der Status im LP (TRPM1) Gen untersucht. Dieses Gen hat zwei Varianten (Allele). Mindestens ein LP-Allel ist notwendig, damit eine Appaloosa Fellzeichnung entstehen kann. Der Weißanteil ist nicht von der Anzahl der LP-Allele abhängig. Tiere mit zwei LP-Allelen können minimale Weißzeichnungen aufweisen. Das rezessive Allel N hat keinen Effekt auf die Grundfarbe. Eins der Gene, die den Weißanteil beeinflussen ist PATN1. Pferde, die ein LP-Allel in Verbindung mit mindestens einem PATN1-Allel tragen, haben meistens eine Leopard (Volltiger) oder Near Leopard Musterung. Pferde, die zwei LP-Allele in Verbindung mit mindestens einem PATN1-Allel tragen, haben meistens eine Few-Spot oder Near-Few-Spot Musterung. Tiere, mit zwei LP-Allelen leiden an der kongenitalen stationären Nachtblindheit (CSNB).

Der CSNB/Tigerschecken-Test kann die folgenden Ergebnisse liefern. In der Tabelle sind die Ergebnisse des CSNB/Tigerschecken-Tests in Kombination mit den möglichen Varianten des Fellfarbe Appaloosa Pattern-1 (PATN1) Tests dargestellt.

Ergebnis LP

Ergebnis PATN1

Fellfarbe

Beschreibung

N/N

N/N

Kein Appaloosa

Die Grundfarbe wird nicht beeinflusst, sofern sie nicht von anderen Farbgenen modifiziert wird. Das Pferd kann nur das N-Allel an seine Nachkommen vererben.

N/LP

N/N

Schabracktiger

Sowohl das N-Allel als auch das LP-Allel kann an die Nachkommen vererbt werden.

LP/LP

N/N

Snowcap Appaloosa

Es kann nur das LP-Allel an die Nachkommen vererbt werden. Das Pferd leidet an Kongenitaler Stationärer Nachtblindheit (CSNB)

N/N

N/PATN1

Kein Appaloosa

Die Grundfarbe wird nicht beeinflusst, sofern sie nicht von anderen Farbgenen modifiziert wird. Das Pferd kann nur das N-Allel an seine Nachkommen vererben.

N/LP

N/PATN1

Leopard oder Near Leopard Musterung

Sowohl das N-Allel als auch das LP-Allel kann an die Nachkommen vererbt werden.

LP/LP

N/PATN1

Few-spot oder Near Few-spot Musterung.

Es kann nur das LP-Allel an die Nachkommen vererbt werden. Das Pferd leidet an Kongenitaler Stationärer Nachtblindheit (CSNB)

N/N

PATN1/PATN1

Kein Appaloosa

Die Grundfarbe wird nicht beeinflusst, sofern sie nicht von anderen Farbgenen modifiziert wird. Das Pferd kann nur das N-Allel an seine Nachkommen vererben.

N/LP

PATN1/PATN1

Leopard oder Near Leopard Musterung

Sowohl das N-Allel als auch das LP-Allel kann an die Nachkommen vererbt werden.

LP/LP

PATN1/PATN1

Few-spot oder Near Few-spot Musterung

Es kann nur das LP-Allel an die Nachkommen vererbt werden. Das Pferd leidet an Kongenitaler Stationärer Nachtblindheit (CSNB)

Polymyositis 1 & 2 (PM1 & PM2) – Kooikerhondje

Polymyositis ist eine Muskelerkrankung, bei der eine Entzündung der Muskeln zu Problemen beim Gehen und Schlucken führt. Diese Variante wurde im niederländischen Kooikerhondje identifiziert. Zwei DNA-Mutationen sind an der Entwicklung der Polymyositis in dieser Rasse beteiligt: PM1 und PM2. Nur Hunde, die homozygot oder heterozygot für PM1 sind, entwickeln die Krankheit.

Hunde, die homozygot für die PM1-Mutation sind, haben eine etwa 10%ige Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu entwickeln, während Hunde, die für die PM1-Mutation heterozygot sind, bis zu 2% Risiko haben, die Krankheit zu entwickeln.

Wenn diese Hunde zusätzlich homozygot oder heterozygot für PM2 sind, steigt das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, um 30 %.

CombiBreed ESSCN

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir nehmen Proben von Tieren jeden Alters an. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Werktage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externes Labor” oder “Externes Patentlabor”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Lieferzeit zu diesen externen Labors oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Französischer Wasserhund (Barbet)

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

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CombiBreed Aussiedoodle

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CombiBreed kurzhaariger Ungarischer Vorstehhund (Vizsla)

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CombiBreed English Cocker Spaniel + AON

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CombiBreed Markiesje

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Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Deutscher Spitz (Zwergspitz)

Dieses CombiBreed-Paket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Zwergspitzes zu geben und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den prozentualen Anteil an Heterozygotie der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes, während der Heterozygotie-Prozentsatz ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir akzeptieren Proben von Tieren jeden Alters. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Arbeitstage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externe Labore” oder “Externe Patentlabore”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Versandzeit zu diesen externen Laboren oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Kelpie

Dieses CombiBreed-Paket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Kelpie zu geben und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den prozentualen Anteil an Heterozygotie der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes, während der Heterozygotie-Prozentsatz ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir akzeptieren Proben von Tieren jeden Alters. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Arbeitstage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externe Labore” oder “Externe Patentlabore”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Versandzeit zu diesen externen Laboren oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

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CombiBreed drahthaariger Ungarischer Vorstehhund (Vizsla)

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir nehmen Proben von Tieren jeden Alters an. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Werktage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externes Labor” oder “Externes Patentlabor”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Lieferzeit zu diesen externen Labors oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed English Setter

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir nehmen Proben von Tieren jeden Alters an. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Werktage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externes Labor” oder “Externes Patentlabor”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Lieferzeit zu diesen externen Labors oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Curly-Coated Retriever

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir nehmen Proben von Tieren jeden Alters an. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Werktage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externes Labor” oder “Externes Patentlabor”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Lieferzeit zu diesen externen Labors oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Zwergpudel

Dieses Kombinationspaket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Hundes zu geben, und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den Prozentsatz der Heterozygotie in der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes an, während der Prozentsatz der Heterozygotie ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir nehmen Proben von Tieren jeden Alters an. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Werktage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externes Labor” oder “Externes Patentlabor”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Lieferzeit zu diesen externen Labors oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

CombiBreed Heideterrier

Dieses CombiBreed-Paket wurde entwickelt, um Ihnen wichtige Einblicke in die genetische Gesundheit, die Eigenschaften und die Vielfalt Ihres Heideterriers zu geben und enthält DNA-Tests für zahlreiche wichtige Krankheiten und/oder Merkmale. Darüber hinaus berechnen wir auch den Inzuchtkoeffizienten (COI) und den prozentualen Anteil an Heterozygotie der DNA Ihres Hundes. Der COI zeigt den Grad der Inzucht Ihres Hundes, während der Heterozygotie-Prozentsatz ein Maß für die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes ist.

Informationen zu den einzelnen Tests in diesem Paket finden Sie im Abschnitt “Enthaltene Tests” auf dieser Seite. Wir akzeptieren Proben von Tieren jeden Alters. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit von Tests, die in unseren eigenen Einrichtungen durchgeführt werden, 10 Arbeitstage nach Erhalt der Probe. Für ausgelagerte Tests, sogenannte “Externe Labore” oder “Externe Patentlabore”, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Werktage nach Erhalt Ihrer Probe. Bitte beachten Sie, dass es sich bei den genannten 20 Werktagen um eine Schätzung handelt, da die Versandzeit zu diesen externen Laboren oder Patenteinrichtungen aufgrund unerwarteter Verzögerungen variieren kann.

Einige der enthaltenen Tests werden von einem externen Labor durchgeführt. CombiBreed kümmert sich um die Vermittlung zwischen Ihnen als Kunde und dem externen Labor. In diesen Fällen kann CombiBreed nicht für das Verhalten des Auftraggebers und/oder Auftragnehmers haftbar gemacht werden.

Progressive Netzhautatrophie (crd4-PRA/cord1 und MAP9) – 2 Varianten

Die progressive Netzhautatrophie (PRA) umfasst eine Gruppe von erblichen Netzhauterkrankungen, die aufgrund der Degeneration von Photorezeptorzellen zu einem allmählichen Verlust des Sehvermögens führen. Die crd4-PRA-Variante, auch bekannt als cord1, kommt vor allem bei Dackeln (insbesondere Zwerglanghaar) und English Springer Spaniels vor. Sie wird durch eine autosomal-rezessive Mutation im Retinitis pigmentosa GTPase Regulator-interagierendes Protein 1 (RPGRIP1) Gen verursacht.
Neuere Forschungen haben gezeigt, dass RPGRIP1 allein möglicherweise nicht ausreicht, um Krankheiten zu verursachen. Eine zweite Mutation im MAP9-Gen (Mikrotubuli-assoziiertes Protein 9) fungiert als Modifikator und beschleunigt den Ausbruch der Krankheit, wenn sie zusammen mit RPGRIP1 vorhanden ist.

Hunde, die von crd4-PRA (Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 4) betroffen sind, zeigen eine fortschreitende Degeneration sowohl der Zapfen- als auch der Stäbchen-Photorezeptorzellen in der Netzhaut, was zu einem allmählichen Verlust des Sehvermögens führt. Frühe Anzeichen einer Sehbehinderung können bereits im Alter von 10 bis 12 Wochen auftreten, insbesondere bei Personen, die Mutationen sowohl in RPGRIP1 als auch in MAP9 tragen. Häufige Symptome sind Schwierigkeiten bei der Verfolgung sich bewegender Objekte, Ungeschicklichkeit und Nachtblindheit. Das Erkrankungsalter und der Schweregrad variieren jedoch stark: Einige Hunde können mit sechs Monaten blind sein, während andere bis ins hohe Alter hinweg funktionsfähig sehen. Im Durchschnitt beginnen die Anzeichen von Sehverlust im Alter von etwa fünf Jahren. Diese Variabilität wird durch genetische Modifikatoren wie MAP9 beeinflusst, die das Fortschreiten der Krankheit beschleunigen können, wenn sie zusammen mit RPGRIP1 Mutationen vorhanden sind.

Early-Onset Adult Deafness (EAOD) im Rhodesian Ridgebacks

Bei vielen Hunden lässt das Gehör mit zunehmendem Alter nach, aber bei einigen Rassen kann die Taubheit schon in sehr jungen Jahren beginnen. Dies ist der Fall bei der fortschreitenden Hörstörung Early-Onset Adult Deafness (EOAD) bei Border Collies und Rhodesian Ridgebacks. Ein Gentest ist für Border Collies bereits verfügbar (Testnummer H822), und nun wurde auch eine neue Mutation bei  Rhodesian Ridgebacks identifiziert (Testnummer H756), die ursachlich für die Erkrankung ist.

Bei Rhodesian Ridgebacks wird EOAD durch eine rezessive Mutation im Gen EPS8L2 verursacht. Die Krankheit verläuft bei Rüden Schneller als bei Hündinnen. Betroffene Hunde können bereits im Alter von 4 Monaten Einschränkungen des Hörvermögens ausweisen. Die Krankheit schreitet zunehmend fort und führt im Alter von 12 bis 18 Monaten zu einer vollständigen Taubheit auf beiden Ohren. Dies ist nicht nur unpraktisch, sondern verändert auch die Art und Weise, wie der Hund seine Umwelt wahrnimmt und auf sie reagiert, was seinem Wohlbefinden schaden könnte.

CLAD (Canine Leukocyte Adhäsionsmangel) Typ I – Irish Setter

Die canine Leukozytenadhäsionsdefizienz (CLAD) ist eine tödliche Immunschwächekrankheit. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch spezifische Mutationen in Genen verursacht wird, die für die Funktion von Blutplättchen und Blutzellen entscheidend sind. Diese Mutationen führen bei betroffenen Hunden zu einer abnormalen Blutgerinnung und Reaktionen des Immunsystems. Diese Variante der Krankheit, CLAD Typ I, wird durch eine rezessive Mutation im ITGB2-Gen verursacht, das für die Leukozyten-Integrin-beta-2-Untereinheit (CD18) kodiert. Die Krankheit tritt beim Irish Setter auf.

DNA Service

DNA Services Dog

Hund – Genotypisierung des gesamten Genoms

Bei der Illumina-Genotypisierung mittels BeadChips stehen Ihnen bezüglich der verwendeten SNPs mehrere Optionen zur Verfügung. Durch unsere Kooperation mit Geneseek ist es uns möglich eine große Palette verschiedener BeadChips anzubieten. Zusätzlich bieten wir Ihnen maßgeschneiderte Lösungen, welche auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt sind.

Illumina BeadChips basieren hauptsächlich auf einem 24-Proben-Format. Für diesen Test müssen 24 Proben beauftragt werden.

In Abhängigkeit von der jeweiligen Preisvereinbarung können Wiederholungsuntersuchungen im Preis inbegriffen sein oder nicht. Die Notwendigkeit hierfür beruht auf der Probenart, -qualität und -quantität des Probenmaterials oder der DNA. Grundsätzlich ist nahezu jedes Probenmaterial auf BeadChips erfolgreich analysierbar.

Pferd – Pferd SNP70 (GGP)

Der Equine SNP70 Beadchip repräsentiert das komplette Pferdegenom mit etwa 65.000 gleichmäßig über das Genom verteilten genetischen Varianten (SNPs). Der Chip ist ein geeignetes Werkzeug, um die Identifizierung von Genen und Polymorphismen zu ermöglichen, die zu interessanten Merkmalen bei allen großen Pferderassen beitragen.

Bei der Illumina-Genotypisierung mittels BeadChips stehen Ihnen bezüglich der verwendeten SNPs mehrere Optionen zur Verfügung. Durch unsere Kooperation mit Geneseek ist es uns möglich eine große Palette verschiedener BeadChips anzubieten. Zusätzlich bieten wir Ihnen maßgeschneiderte Lösungen, welche auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt sind.

Illumina BeadChips basieren hauptsächlich auf einem 24-Proben-Format. Für diesen Test müssen 24 Proben beauftragt werden.

In Abhängigkeit von der jeweiligen Preisvereinbarung können Wiederholungsuntersuchungen im Preis inbegriffen sein oder nicht. Die Notwendigkeit hierfür beruht auf der Probenart, -qualität und -quantität des Probenmaterials oder der DNA. Grundsätzlich ist nahezu jedes Probenmaterial auf BeadChips erfolgreich analysierbar.

DNA Services Horse

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